Bonjour
J'ai 24 ans et je viens du Québec au Canada. Je suis jeune.
Je sais que mon histoire date de loin. À l'âge de 12 ans, j'ai
commencé mes menstruations qui ont duré 365 jours, et
me font perdre connaissance. Des douleurs extrêmes. C'était
l'enfer. Au début, ils disaient que vu que je faisais 5 pieds
10 et 190 livres, maigris et tu n'auras plus mal. Rien ne
fonctionne. Alors, ils disent que c'est de l'endométriose. Encore
là, les médecins se lancent la balle parce que je
souffre vraiment de partout. Je n'ai aucune force. L'anémie
embarque, manque de B12, manque de tout. Finalement, rien ne
change. On me fait essayer des anti-inflammatoires. J'en ai
essayés des tonnes, rien ne fait. J'ai mal partout, on dirait
que je suis à l'agonie.
Alors, à l'âge de 18 ans, ils arrêtent mes menstruations.
Alors commencent les hémorragies.Trois ans plus tard, j'ai toujours
aussi mal partout, je perd connaissance, je pleure. Ma famille
n'est plus capable. On m'envoie à l'hôpital pour passer des
tests pendant 6 mois. Ils ne voient rien. Ils pensent que je
me fais mal par moi-même dans ma tête sans m'en rendre
compte. Alors en 2001, ils me rentrent en psychiatrie où je
commence une insomnie sévère.
Je suis rendue en 2003, et je ne dors toujours pas. J'ai
vu la clinique du sommeil. Ils me demandent: "Mais,
qu'est-ce qui te tiens autant d'heures debout?",
parce que croyez-le ou non je dormais environ 1 heure par nuit
avec de la chance, pendant 2 ans et demi. Au début, ils ne me
croient pas. Ils m'enferment là-bas et ils voient que je ne
dors jamais et que je suis plausible. Alors ils voient que j'ai
très très mal dans les jambes et que ça me réveille
tellement les crampes ont l'air de me déchirer les os dans
les jambes. Donc, je me lève, pleure et pleure et là ils me
disent: "Syndrome des jambes agitées, borderline: une
maladie mentale". Très grosse dépression. Donc là,
tout y passe. On me donne des calmants des antidépresseurs.
J'en essaye 22. Les calmants ne me calment pas. On me donne
des somnifères. Rendue à 30 pilules par jours et ça ne lâche
pas. Convaincu qu'à force de me donner plein de pilules pour
ci et pour ça que ça va m'endormir.
Non rien ne marche. J'ai toujours aussi mal, ils me renvoient
à la maison. En 2004, mon médecin de famille qui me suit
depuis 1984 dit: "fibromyalgie. Viviane semble en avoir tous
les symptômes. C'est la dernière chose que je peux voir." Rendu
là, je ne marche plus. Je n'ai jamais plus travailler plus de
6 mois, je souffrais trop. Donc on va voir un rhumatologue qui
dit: "Il y a 18 points normalement et vous en avez
25". Il dit: "Pourquoi ne pas m'avoir vue avant."
J'ai dit: "Depuis l'âge de 12 ans, ils me prennent pour
une folle." Il voit mes dossiers médicaux et il dit que
vu que au primaire je me faisais battre tous les jours à
cause que j'étais grassette, ça dû développer la
fibromyalgie. C'était d'après lui un gros choc, suffisant
pour l'avoir déclencher. Là, on me donne du Flexeril
(relaxant musculaire), Zoloft 200( antidépresseur)
Dalmane 30 mg entre deux somnifères, des calmants et je suis
sous "Ms Contin". On a essayé beaucoup d'anti-douleur.
Là, j'ai 60 mg de morphine par jour matin et soir et j'ai un
autre sorte de morphine en cas urgence parce que
malheureusement dans mon cas, la douleur est là 24 sur
24.... donc avec la morphine et tout, j'ai recommencé à
dormir et vivre mieux. Mais j'ai tout perdu mes amis et mon
copain. ( Je n'ai plus rien. J'aimerais si quelqu'un ici
voudrait jaser avec moi par email, ça serait gentil. Je m'ennuie
et ici personne ne comprend ce que je vis..
Bon voila ma tite part d'histoire...
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