TÉMOIGNAGES

• L’Acadie, le 16 juillet 2001
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• Collège des médecins du Québec
• 2170, boul. René-Lévesque O.
• Montréal (Québec)
• H3H 2T8
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• Madame, Monsieur,
• Par la présente, je tiens à vous apporter le témoignage de mon vécu, ainsi que vous demandez ce que vous pouvez faire pour moi?
• Je suis en arrêt de travail depuis juillet 98, et on a diagnostiqué la fibromyalgie en février 99. Depuis mon arrêt de travail, j’ai suivi plusieurs traitements soit : Aquaforme, psychothérapie, médications (allergies et/ou intolérances sévères), aquado-arthrite, ergothérapie, massothérapie, chiropractie et je viens de terminer un programme de réadaptation pour personnes atteintes de fibromyalgie. Malheureusement, toutes ses thérapies n’ont en rien améliorer mon état. Mon état à continuer graduellement à se dégrader, même que de nouveaux symptômes se sont rajouter.
• Dans les dernières années, je ne comprenais rien à ce qui m’arrivait. Moi, qui était très dynamique, sportive et optimiste, je ne me reconnaissais plus. Croyant à ce moment que je n’étais pas en forme et que là étais mon problème, je me suis mise à faire des exercices de plus en plus, ce qui n’a en rien aider, car j’allais de plus en plus mal. Donc, j’ai pensé que j’en faisais trop et qu’il me fallait me reposer, car j’avais une fatigue persistance et je voyais mes capacités diminuer. J’ai donc dû, malgré moi, abandonner des activités afin d’être en mesure de faire mes journées. J’ai arrêté graduellement mes activités sociales, les sports, l’entretien ménager, pour en arriver qu’à me rendre à mon travail.
• Malgré tous ça, le peu d’énergie qui me restait, je n’arrivais même plus à faire mon travail professionnel. J’avais l’impression d’avancer d’un pas et dans reculer de trois. Mon travail s’en ressentait, je n’arrivais plus à traiter mes dossiers, ni à me concentrer, je confondais les noms de mes clients, j’oubliais des procédures qui pourtant je connaissais très bien avant et j’oubliais même mon horaire de travail.
• Les dernières années fût un cauchemar, je vis constamment avec des douleurs, la fatigue, des troubles de mémoires et de concentration. Depuis mon arrêt de travail, mon état ne s’est nullement améliorer. Dans mes meilleures journées, je peux fonctionner environ trois heures (non-consécutif) ce qui inclus le temps passé à mon hygiène personnel. Je dois avoir de l’aide pour sortir. Je ne sais pas, si vous avez une idée de l’effort que j’ai dû fournir pour vous écrire cette lettre sans savoir si vous allez en tenir compte?
• J’avais une confiance aveugle dans la médecine et dans notre système de santé. Mais ça, c’était avant d’être malade et d’avoir besoin de vos services. Maintenant, je n’ai plus aucun revenu, étant donné que mon assurance-salaire refuse de m’indemniser depuis plus d’un an. Il accepte le diagnostique de fibromyalgie, mais ce basant sur votre recommandation, il ne considère pas la fibromyalgie comme une condition invalidante. Ils sont par contre d’accord que j’ai de petites intolérances (vous trouverez une liste ci-jointe).
• Mon assurance m’a harcelé pendants ces trois années pour que je puisse prouver mes incapacités, malgré les rapports de mon médecin traitant. Ils ont demandé rapports après rapports, en plus des évaluations de toutes sortes. L’an dernier, ils m’ont ordonné, une évaluation en expertise avec le Dr. Claude Blondin rhumatologue. En passant, je tiens à vous souligner, qu’après une entrevue de plus d’une heure et un examen physique intense, ça m’a prit plusieurs semaines pour me remettre physiquement et psychologiquement de cette rencontre.
• Dans ma très grande naïveté, je croyais que tous les médecins avaient fait le serment de soigner tous les malades dignement et honnêtement. Je me rends compte depuis que je suis malade, que tel n’est pas le cas. Je me pose aussi de sérieuse question, à savoir pourquoi je dois me déplacer péniblement pour rencontrer ces dits médecins experts, étant donner que je suis juger avant même d’être vu?
• Je me rends compte aussi qu’en plus de subir cette maladie, je dois vivre avec ce diagnostique de fibromyalgie, qui je ne sais pas pourquoi semble être honteux. On devient des sans-statuts; c’est-à-dire, trop malade pour travailler mais pas assez pour être indemniser. Par contre, je ne conçois pas devoir perdre ma dignité et mes droits d’être traiter humainement.
• J’ai toujours travaillé depuis l’âge de quinze ans, pour subvenir à mes besoins et ceux de ma famille. J’ai étudié afin d’obtenir de meilleures conditions de travail. Maintenant que je suis malade et que j’ai besoin d’aide, je me sens abandonné par la médecine, car ne pouvant me soigner, en plus de m’interdire le droit d’être indemniser.
• Je ne sais pas sur quoi vous vous êtes basés pour émettre votre recommandation, car moi, ayant à vivre cette condition quotidiennement, je peux vous assurer que l’on n’a sûrement pas la même définition du mot invalidant. Je ne peux vivres seule, ayant besoin d’aide pour des gestes simples tel que me laver et me nourrir.
• Espérant recevoir une réponse de votre part.

 

• Liette Quenneville

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Adapté par Louise Rochette
Email: LouiseRochette@gmail.com