Bonjour

J'ai 24 ans et je viens du Québec au Canada. Je suis jeune. Je sais que mon histoire date de loin. À l'âge de 12 ans, j'ai commencé mes menstruations qui ont duré 365 jours,  et me font perdre connaissance. Des douleurs extrêmes. C'était l'enfer. Au début, ils disaient que vu que je faisais 5 pieds 10 et 190 livres, maigris et tu n'auras plus mal. Rien ne fonctionne. Alors, ils disent que c'est de l'endométriose. Encore là,  les médecins se lancent la balle parce que je souffre vraiment de partout. Je n'ai aucune force. L'anémie embarque, manque de B12, manque de tout. Finalement, rien ne change. On me fait essayer des anti-inflammatoires. J'en ai essayés des tonnes, rien ne fait. J'ai mal partout, on dirait que je suis à l'agonie.

Alors, à l'âge de 18 ans, ils arrêtent mes menstruations. Alors commencent les hémorragies.Trois ans plus tard, j'ai toujours aussi mal partout, je perd connaissance, je pleure. Ma famille n'est plus capable. On m'envoie à l'hôpital pour passer des tests pendant 6 mois. Ils ne voient rien. Ils pensent que je me fais mal par moi-même dans ma tête sans m'en rendre compte. Alors en 2001, ils me rentrent en psychiatrie où je commence une insomnie sévère.

 Je suis rendue en 2003, et je ne dors toujours pas. J'ai vu la clinique du sommeil. Ils me demandent: "Mais, qu'est-ce qui te tiens autant d'heures debout?",  parce que croyez-le ou non je dormais environ 1 heure par nuit avec de la chance, pendant 2 ans et demi. Au début, ils ne me croient pas. Ils m'enferment là-bas et ils voient que je ne dors jamais et que je suis plausible. Alors ils voient que j'ai très très mal dans les jambes et que ça me réveille tellement les crampes ont l'air de me déchirer les os dans les jambes. Donc, je me lève, pleure et pleure et là ils me disent: "Syndrome des jambes agitées, borderline: une maladie mentale". Très grosse dépression. Donc là, tout y passe. On me donne des calmants des antidépresseurs. J'en essaye 22. Les calmants ne me calment pas. On me donne des somnifères. Rendue à 30 pilules par jours et ça ne lâche pas. Convaincu qu'à force de me donner plein de pilules pour ci et pour ça que ça va m'endormir. 

Non rien ne marche. J'ai toujours aussi mal, ils me renvoient à la maison. En 2004, mon médecin de famille qui me suit depuis 1984 dit: "fibromyalgie. Viviane semble en avoir tous les symptômes. C'est la dernière chose que je peux voir." Rendu là, je ne marche plus. Je n'ai jamais plus travailler plus de 6 mois, je souffrais trop. Donc on va voir un rhumatologue qui dit: "Il y a  18 points normalement et vous en avez 25". Il dit: "Pourquoi ne pas m'avoir vue avant." J'ai dit: "Depuis l'âge de 12 ans, ils me prennent pour une folle." Il voit mes dossiers médicaux et il dit que vu que au primaire je me faisais battre tous les jours à cause que j'étais grassette, ça dû développer la fibromyalgie. C'était d'après lui un gros choc, suffisant pour l'avoir déclencher. Là, on me donne du Flexeril (relaxant musculaire), Zoloft 200( antidépresseur)

Dalmane 30 mg entre deux somnifères, des calmants et je suis sous "Ms Contin". On a essayé beaucoup d'anti-douleur. Là, j'ai 60 mg de morphine par jour matin et soir et j'ai un autre sorte de morphine en cas urgence parce que malheureusement dans mon cas, la  douleur est là 24 sur 24.... donc avec la morphine et tout, j'ai recommencé à dormir et vivre mieux. Mais j'ai tout perdu mes amis et mon copain. ( Je n'ai plus rien. J'aimerais si quelqu'un ici voudrait jaser avec moi par email, ça serait gentil. Je m'ennuie et ici personne ne comprend ce que je vis.. 

Bon voila ma tite part d'histoire...

 
Viviane,

 titepeluche@sympatico.ca 

Vous allez voir que je suis très gentille. Venez me jaser s.v.p ici :)