TÉMOIGNAGES
J'ai 46 ans, 2 enfants (filles) 19 ans et 15 ans, mariée, je suis née à
Montréal mais j'habite à Ste-Marthe-sur-le-lac depuis 19 ans. Si tu ne
sais pas ou c'est Ste-Marthe, c'est à 30 minutes au nord de Montréal.
Je crois que j'ai la fibromyalgie depuis quelque temps déjà, sous une forme
que j'avais probablement amadouée et que la douleur et la fatigue étaient
rendus courantes pour moi mais que le déclenchement s'est fait en 2006.
J'ai commencé à avoir des semblants de chocs électriques dans la tête se qui
occasionnait des étourdissements. Cela devenait de plus en plus fréquent.
J'ai rencontré mon médecin de famille mais il n'y a pas eu de suivi spécial
à ce moment. Cette année là, j'avais travaillé beaucoup, durant mon
temps régulier et aussi beaucoup de surtemps, beaucoup de stress et en plus
j'avais postulé sur une position supérieure, alors j'ai également eu le
stress du concours et les entrevues pour le poste que j'ai finalement gagné.
Cela a duré une partie de l'année 2006.
Au début de l'année 2007, j'étais dans mon nouveau poste et encore là, on
m'attendait un peu comme leur sauveur et j'ai dû mettre les bouchées doubles
pour 3 mois. Au mois de mars, j'ai eu à faire un blitz dans le travail et
lorsque j'ai eu terminé je suis tombée malade au mois d'avril cela avait les
apparences d'une grippe. Dans la même année, mon mari a changé d'emploi
et travaille de soir. Je suis donc comme une femme monoparentale. Ma
plus vielle est en appartement avec son copain mais ma plus jeune suis des cours
de danse, elle fait partie d'une troupe et danse 4 soirs semaines,
donc je fait également le transport les soirs ou elle danse, donc aller/retour,
et aller/retour pour aller la chercher.
Je suis revenu au travail deux semaines après et là les chocs électriques
sont devenus de plus en plus fréquent, des pertes d'équilibres, douleurs
au dos, plus fort qu'à l'habitude et perte de vision. À chaque période
de stress, cela devenait de plus en plus difficile pour moi. J'ai rencontré
de nouveau mon médecin de famille qui m'a fait passé un scanner. Là,
ils ont vu une lésion au cerveau et mon médecin a recommandé une résonnance
magnétique, mais les délais sont très longs. Donc, de nouveau dans le
stress et les douleurs différentes s'accentuent avec des engourdissements dans
les bras, dans les jambes qui ne cessent de m'agacer au point ou là je pensais
que j'avais la Sclérose en Plaques car je fesais des recherches sur internet et
j'avais tous les symptômes (en fait chaque fois que j'avais quelque chose j'étais
rendue au point ou j'étais atteinte de toutes les maladies...). Au début
de décembre 2008, j'ai eu de gros spasmes musculaires au thorax et ça
durait environ 1 heure. La première fois, je suis restée à la maison,
en grosse douleur, pliée en deux au point ou je ne voulais que personne ne me
touche. Cela a passé. À la fin de décembre 2008, j'en ai refait
une autre et là je me suis présentée aux urgenceds, ils m'ont fait passé un
électrocardiogramme, mais tout semblait normal, on m'a demandé si je souffrais
d'une maladie et j'ai dit non, pas à ma connaissance.
Au début de 2009, j'ai finalement passé ma résonnance magnétique, qui elle
recommandait une résonnance cervicale. En attente de cette nouvelle résonnance,
de nouvelles douleurs sont apparues, cervicales, dorsales. Et en avril,
lorsque je suis venue pour sortir du véhicule, je n'étais plus capable de
marcher, mon genou gauche ne pliait plus....Le lendemain c'était le genou droit
et le soir la hanche gauche puis le lendemain la hanche droite. Les poignets,
les articulations au grand complet me faisait mal. J'avais des céphalées
qui accompagnaient le tout. J'ai consulté mon médecin qui m'a mise en
arrêt de travail et m'a recommandé de voir un physio pour voir si cela
pourrait m'aider. Elle m'avait également donné des médicaments assez
fort pour les céphalées et un autre comme antiinflammatoire. J'ai
commencé à faire de la physiothérapie, mais comme j'étais en grosse douleur,
elle n'était pas capable de rien faire au début, elle ne pouvait même pas
passer un mouchoir sur ma peau et je pleurais. La physio a durée 5 mois. À
la fin, cela ne m'apportait plus rien.
Lors de ma visite avec la neurologue, elle me confirmait que je n'avais pas la
sclérose en plaque et que pour elle c'était complet. Je lui ai donc
mentionné toutes les douleurs que j'avais et elle a recommandé une visite à
un spécialiste de la médecine interne.
En attendant, j'ai essayé l'acupunture mais encore la douleur étant
trop forte elle avait de la difficulté à me piquer et j'étais rendue à
vouloir consulter un ostéopathe lorsque j'ai eu mon rendez-vous avec le spécialiste
au mois d'août dernier qui m'a diagnostiqué la fibromyalgie. Il m'avait
prescrit de l'amytryptiline. Je la prends toujours. On m'a aussi
ajouté du Lyrica.
J'ai aussi entrepris une consultation avec une psychologue spécialiste en
fibromyalgie, je la vois toujours.
Je suis retournée au travail de façon progressive mais la fatique s'étant
mise de la partie et j'ai dû arrêter au début du mois de décembre. Je
me sentais également dépressive puisque j'avais mal partout et que j'étais
incapable de me concentrer sur mon travail. Depuis ce temps, je suis en arrêt
de travail. Dernièrement, la médication ne fonctionnait plus et j'ai dû
reconsulter. Ma médication a été changé sous la recommandation d'un
psychiatre (que je n'ai pas vu mais que mon médecin a consulté pour pouvoir
commencer un nouveau médicament le Cymbalta) . Je dois donc revoir mon médecin
le 12 mai prochain et aussi un psychiatre le 6 mai.
Je reviens d'un voyage à Cuba, ou le stress était inexistant et ou j'étais
bien. Cependant, hier, le stress à nouveau et j'étais K.O. pour la journée.
Aujourd'hui, c'est un peu mieux.
Je n'ai pas beaucoup de mémoire à court terme, je ne sais pas si c'est courant
chez les fybromyalgiques ou si c'est la dépression.
Voilà ma petite histoire....
Lise
Adapté par Louise Rochette
Email: LouiseRochette@gmail.com