Collège des médecins

TÉMOIGNAGES

TÉMOIGNAGE D’UNE PERSONNE ATTEINTE DE FATIGUE CHRONIQUE ET DE FIBROMYALGIE ADRESSÉ AU COLLÈGE DES MÉDECINS DU QUÉBEC
Votre devise: "Une médecine de qualité au service du public".
Attablée à mon ordinateur, mon corps tremble de fatigue et la douleur me gêne. Je fais un effort pour vous sensibiliser sans savoir si je pourrai en vain terminer ce témoignage d’un seul trait comme je pouvais si bien le faire auparavant.
Depuis deux ans, j’ai commencé à montrer des signes d’une maladie qui aujourd’hui me laisse avec moins 10% de mes capacités. Je peux à peine satisfaire mes besoins de base.
La maladie a débuté par une grande fatigue, des symptômes incohérents et des douleurs diffuses, tantôt musculaires, tantôt articulaires. Graduellement, je voyais mes capacités diminuer. Au cours de la première année de la maladie (1999-00) où les signes ont commencé à apparaître, j’ai dû abandonner une grande partie de mes activités pour réserver le peu d’énergie qui me restait à mon travail professionnel. Puisque les visites médicales et en médecine naturelle ne m’apportaient aucune réponse, j’attribuais ces signes à mon âge (43 ans à l’époque); à un changement hormonal ou à tous autres facteurs qui pouvaient découler des nombreuses affections répétitives (bronchites, gastro-entérite, etc..). Je persistait à pratiquer mon sport qui me rendait littéralement malade. J’ingurgitais vitamines et minéraux en espérant un changement. Mais en vain, rien ne semblait y faire.
J’ai dû abandonner mon sport (natation) que je pratiquais depuis plusieurs années. J’ai mis fins à mes activités sociales, et du même coup à plusieurs relations qui s’affolaient devant ma déchéance. J’ai dû aussi abandonner un programme d’études que j’avais entrepris un an auparavant. Vue mon incapacité, plus question non plus d’entretenir l’extérieur de ma résidence, ayant à peine suffisamment d’énergie pour les tâches quotidiennes à l’intérieur que je devais aussi négliger.
Au travail, je multipliais les retards et les absences. Ma banque de congés de maladie ne suffisait pas et je devais utiliser mes congés annuels pour récupérer sommeil et énergie. Comme l’effet d’un escalier, je montais une marche et en redescendais trois à la fois. Mon travail s’en ressentait. J’avais peine à m’organiser et à respecter mes délais. J’avais de plus en plus de difficulté à traiter plusieurs dossiers à la fois. Je n’arrivais plus à me concentrer dans mon milieu de travail. Je confondais les dossiers, mon horaire et parfois même les jours ou les mois. Pour me souvenir de ce que je devais faire, je faisais des listes pour gérer mes tâches et mon calendrier que je n’arrivais même plus à suivre.
La dernière année a été un réel cauchemar. Au printemps 2000, je me suis payé une mononucléose qui m’a clouée au lit pendant deux semaines. Pendant l’été, la fatigue déjà accumulée s’est accentuée et les symptômes musculaires se sont multipliés. J’ingurgitais des anti-douleurs pour arriver à fonctionner. Mes nuits sans sommeil se succédaient. Mais je ne démordais pas, croyant fermement que ce n’était qu’une mauvaise période et que tôt ou tard, j’aurais le dessus. C’était un combat entre la maladie et moi. J’avais toujours réussi à remonter la pente, mais cette fois, elle a eu ma peau.
Je suis actuellement en repos médical depuis la mi-octobre 2000. Contrairement à ce que je croyais, ma santé a continué à se détériorer. Aujourd’hui, je dois demander de l’aide à mon entourage ou payer pour toute tâches qui autrefois ne me demandaient aucun effort. J’ai perdu 90% de mes capacités. J’ai peine à soutenir un livre dans mes mains, me préparer un repas qui me demande parfois trois jours avant de pouvoir en terminer la préparation.
Mon assurance me harcèle constamment pour que je puisse prouver ma maladie dont le diagnostic est déjà confirmée par trois médecins. Ils demandent rapports après rapports et ordonnent des évaluations de toutes sortes devant prouver mon incapacité au travail. S’ils savaient que le seul fait de me déplacer chez mon médecin me demande un effort surhumain.
Malheureusement, cette attitude de leur part s'appuie sur votre communiqué de presse qui recommande un retour au travail pressant (3 mois).
Si le Collège des médecins ne reconnaît pas l’invalidité prolongée de cette maladie, comment voulez-vous que les administrations et le public la reconnaissent?
En lisant votre communiqué, j’exprime des doutes sur les fondements qui supportent cette recommandation de la part du collège. Votre devise "une médecine de qualité au service du public" n’est-elle pas contradictoire avec votre recommandation?
Certains médecins qui suivent l’évolution de la maladie et voient parfaitement l’incapacité qu’elle crée chez leurs patients sont pris au piège par votre ignorance qui se traduit clairement dans l’énonçé de ce communiqué et par vos recommandations qui pourraient même se qualifier de farfelu, lorsqu’on sait combien cette maladie peut être invalidante et de longue durée, en étant moi-même atteinte depuis déjà deux ans.
Il est triste de constater que l’institution la plus formelle qui devrait non seulement être familière avec les conséquences de cette maladie et apporter appui aux médecins et aux patients qui sont aux prises avec cette maladie puisse par ses affirmations nuire aux patients qui en sont atteints.
A quand remonte votre dernière étude sur le sujet, si étude il y a eu? Avez-vous déjà rencontré des patients qui souffrent de cette maladie? Vous êtes-vous référé aux témoignages et aux rapports d’études qui circulent présentement?
Avec de telles évidences, ne serait-il pas opportun de revoir la question!
J’ose croire que ce message soit suffisamment convainquant pour qu’il suscite chez vous ne serait-ce qu’une seconde de réflexion sur les conséquences de vos communiqués pour les gens qui ont à vivre avec cette maladie.
Je vous remercie de votre attention.
Diane Chassé
Le 17 juin 2001.

Développé par Louise Rochette Louise

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